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萊克多巴胺屬β-受體激動劑類藥物。它可以加快畜禽生長速度，降低酮體脂肪含量，提高瘦肉率，且價格低廉，因此其非法應用者不斷增多。國家衛生部、農業部、藥品監督管理局發出的公告明確禁止萊克多巴胺在食用動物中使用。本試劑盒採用直接競爭酶聯免疫法，可對尿液、飼料、肉類組織中的萊克多巴胺進行快速定量檢測。

    本試劑盒採用直接競爭一步法,萊克多巴胺蛋白偶聯物和標準品或樣品中的萊克多巴胺競爭性地與萊克多巴胺抗體結合；洗滌后加入底物液顯色，結合的酶將無色的顯色劑轉化為藍色的產物；加入反應終止液后使顏色由藍色變為黃色；在450nm波長進行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強度成反比。

酶免分析步驟

1實驗準備

1.1預先進行編號，標記標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測

1.2使用前將所有試劑回升至室溫,取所需數量的微孔條，將多餘板條用試劑盒提供的自封袋重新密封同時排除裡面空氣，並立即放回2~8℃乾燥保存

2分析步驟

2.1在標準品孔中加入20µl各標準品溶液，在各樣品孔中加入20µl樣品溶液

2.2在所有孔中加入100µl的萊克多巴胺酶結合物溶液，輕微晃動反應板使之徹底混勻，室溫（20-25℃）溫浴40min 

2.3甩干孔中液體，用洗滌工作液（250ul/孔）充分洗滌微孔板4-5次，最後一次在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體

2.4洗滌完成后，用微量移液器在每個微孔中加入50µl底物液A，再加 50µl底物液B，輕微晃動反應板使之徹底混勻

2.5室溫下（20-25℃）溫浴15min，每孔中加入50µl終止液，混勻，立即在450nm下檢測吸光度，結果在5min內讀取。