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詳細介紹：
帶DOP檢漏高效過濾器送風口一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.97％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔
淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能
及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA
在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝后應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封
性，對於無菌制劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。
高效過濾器檢漏目的
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格明。對製藥企業來說，高效
過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝后的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小和其他損坏，如框架密封、墊圈
密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效
過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保區域的潔淨度。
DOP 檢漏法原理
高效過濾器的檢漏通常採用DOP發生器在濾器上游發塵，使用光度計(photometer)檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器
是否有洩漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數器在不發塵的情況下檢測，較難發現有洩漏，需

補充發塵才能明顯、

檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計(以下
簡稱光度計)，是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉換器和微處理器等組成。其工作
原理是：當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉換成電信號，
此信號經放大和數字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質產生的信號的對比，可以直接測量氣體
中顆粒物質的質量濃度，因此其用途十分廣氾。而粒子計數器，它的測試值反映的是氣流中粒子個數的濃度!粒" #$ 並規定
粒徑範圍，其靈敏度較高，對所有塵源氣溶膠適用，選擇餘地較大，但在高效過濾器檢漏中較少使用，兩種儀器測試結果難
以定量對比。
高效過濾器DOP檢漏法檢測方法
確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下几處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其
框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。
DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。
我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動
力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的
氣溶光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。
在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠對於HVAC系統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風
機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並儘量減少拐彎(美國環境科學和技術學
會)。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨臺上的HEPA，氣溶膠直接
從系統風機的負壓一側引入。氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值
按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測量上游氣溶膠的濃度。
按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上游氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。
掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃
描時采樣頭距濾器面約1英吋(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊。檢測過程
中，若有報警聲(即%LEAKAGE(洩漏率)超過0.01%)，表明有洩漏。洩漏處經用硅膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個
過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上游氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護面罩和防護眼罩。
高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理
高效過濾器洩漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 洩漏率%) 都不超過0.01%，則判該
HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料洩漏處允許用專用膠
水修補，但是單個洩漏處的面積不能大於總面積的1%，全部洩漏處的面積不能大於總面積的5%，否則必須換。
氣溶膠光度計與粒子計數器
檢測儀器可使用氣溶膠光度計或粒子計數器。粒子計數器檢測的是粒子的數量分布，常以“粒/ L” 單位表示，而光度
計檢測的是粒子的質量濃度，以“mg/L”表示。最多數量分布的粒子與最大濃度分布的粒子並不處於同一粒徑，因為粒徑與
重量成三次方的關係，大粒徑的粒子在濃度分布中佔有較大的比重。因此在檢測濾器效率時，使用粒子計數器和光度計得到
的結果會有差別。與粒子計數器相比，光度計靈敏度及精度稍差，因此不用來檢測H13級以上的高效過濾器及超高效過濾器。
對於製藥企業高效過濾器的現場檢漏而言，因光度計使用方便、檢測結果易於判斷、對洩漏檢測比較敏感而得到廣氾應用。
檢漏標準
在檢漏結果的判定上，不同的標準也有所差異。美國IEST-RP-CC034規定C、. D級高效過濾器現場檢漏透過率0.3um，光
度計掃描檢漏法)為0.01。歐盟EN1822規定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規定的局部值便為合格，H13 級高效
過濾器對應的局部透過率為0.25%，但要注意這裡的透過率是以0.3um 單分散相DOP測試得出的。我國在“潔淨廠房設計規範
GB50073-2001及高效空氣過濾器GB13554-92”中關於已安裝過濾器的洩漏測試，規定使用大氣塵或其它氣溶膠，採用粒子計
數器測得洩漏濃度，對於高效過濾器，穿透率不應大於過濾器出廠合格穿透率的4 倍。對於製藥企業HEPA 的檢漏測試，在實
際測試中，若有洩漏，光度計數值會明顯升高，易於判斷，高效過濾器洩漏率標準定為小於等於0.01%並不影響實際洩漏的檢
測。