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銀杏葉提取物 1銀杏葉提取物 2銀杏葉提取物 3
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銀杏葉提取物

型號:CP、USP
品牌:acetar
原產地:中國
類別:農業、食品 / 加工食品 / 其他加工食品
標籤︰ -
單價: -
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詳細信息

產品描述

【產品名稱】:銀杏提取物

【中文別名】:銀杏提取物; 銀杏(GINKGO BILOBA); 銀杏(GINKGO BILOBA)葉提取物; 銀杏( 24 % 黃酮乙二醇 / 6 %內酯); 銀杏葉提取; 銀杏葉提取物CINKGO BILOBA P.E.;

【拉丁名稱】:Epimedium grandiflorum

【英文名稱】:Ginkgo Biloba Extract Powder

【英文別名】:Ginkgobiloba,ext.; ginkgobilobal.,rootextract; yajiaotong; GINKGO BILOBA; Ginkgo Biloba Extract Powder; 24/6 GINKGO BILOBA EXTRACT 24/6; Ginkgo biloba leaves tea bag cut

EINECS】:289-896-4

【使用部位】:本品為銀杏科植物銀杏Ginkgo bilobaL.的乾燥葉

【主要成分】:銀杏黃酮、萜內酯、儿茶素、多酚類,VCVE、胡蘿蔔素及鈣、磷、硼、硒等礦物元素等

【植物外觀】:落葉喬木,可高達40m。樹幹直立,樹皮灰白。枝有長短兩種,葉在短枝上簇生,在長枝上互生。葉片扇形,長4~8cm,寬5~10cm,先端中間2淺裂,基部楔形,葉脈平行,叉形分歧;葉柄長2.5~7cm。花期4~5月,果期7~10月。9~10月間采收,曬乾。

【原料來源】:全國大部分地區有產,主產廣西、四川、河南、山東、湖北、遼寧、江蘇等地

【產品曆史】:銀杏葉提取物是從銀杏的葉子當中提取而來的,它的葉子一種扇形,在不同季節呈現為綠色和金黃色的葉子。銀杏大多數是中國,日本和韓國的本土種植;不過,早在1730年左右銀杏也開始在歐洲種植了。銀杏樹被人們認為是非常古老的樹種之一,可追溯到超過35億年的曆史,可以說是活化石了。它們在中生代侏羅紀期間廣氾分布于亞洲和美洲,但後來在白堊紀時期逐漸下降。大約五十萬年前,第四紀的冰川作用開始了,寒冷殺死了大部分的銀杏。不知何故,中國只有一些物種在這場災難中倖免于難。故在網上流傳銀杏是樹界的活化石這一說法。由於野外的銀杏數量很少,為了保護這種珍稀物種,人們開始自己進行種植;並且在近幾年,彩葉樹種逐漸流行起來,銀杏被人們廣氾的運用作為行道樹。銀杏樹是一種落葉喬木,有橙黃色的核果,五月開花,十月成熟。它生長緩慢,並且壽命非常的長,甚至長達數千年。據說目前較為古老的銀杏樹位於位於中國山東省的一座寺廟當中,它可以追溯到3500多年前的商朝。

【存儲條件】:避光儲存於密封容器中

 

【規 格】:銀杏提取物 

                  總黃酮甙含量:24-26%HPLC

                  總萜內酯含量8-10%HPLC) 

                  白果內酯≥2.5%

                  銀杏內酯A≥1.4%

                  銀杏內酯B≥1.2%

                  銀杏內酯C≥0.9% .

                  總銀杏酸10ppm

【外 觀】:淺黃棕色可流動性粉末,有本品固有的香氣,味苦;

【目 數】:30~100目,也可根據客戶要求

【檢測方法】:HPLC

【檢測報告】:

 

 

含量測定】:總黃酮醇苷

檢測方法: HPLC

  • 1. 色譜條件色譜柱:C18(150×4.6)mm 5um

流動相:甲醇-0.4 %磷酸溶液(5050)

檢測波長:360nm

  • 2. 對照品溶液的制備取槲皮素對照品、山柰素對照品、異鼠李素對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每lml含槲皮素30μg、山柰素30μg、異鼠李素20μg的混合溶液,即得。供試品溶液的制備取本品中粉約lg,精密稱定,置索氏提取器中,加三氯甲烷回流提取2小時,棄去三氯甲烷液,藥渣揮干,加甲醇回流提取4小時,提取液蒸干,殘渣加甲醇-25%鹽酸溶液(4:1)混合溶液25ml,加熱回流30分鐘,放冷,轉移至50ml量瓶中,並加甲醇至刻度,搖勻,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,分別計算槲皮素、山柰素和異鼠李素的含量,按下式換算成總黃酮醇苷的含量。
  • 3. 總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51本品按乾燥品計算。

 

 

【含量測定】:萜類內酯

檢測方法:HPLC

  • 1. 色譜條件

色譜柱:C18(150×4.6)mm5um

流動相:甲醇-四氫呋喃-水(25:1065)

檢測器:蒸發光散射檢測器檢測。

  • 2. 對照品溶液的制備:取銀杏內酯A對照品、銀杏內酯B對照品、銀杏內酯C對照品、白果內酯對照品適量,精密稱定,加50%甲醇製成每lml含銀杏內酯A0.18mg、銀杏內酯B0.08mg、銀杏內酯C0.10mg、白果內酯0.20mg的混合溶液,即得。供試品溶液的制備取本品中粉約1.5g,精密稱定,置索氏提取器中,加石油醚(30?9?160℃)70℃水浴上回流提取1小時,棄去石油醚(30?9?160℃)液,藥渣和濾紙筒揮盡石油醚,置於60°C烘箱中烘乾,再加甲醇回流提取6小時,提取液蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至10ml量瓶中,超聲處理(功率300W,頻率50kHZ)30分鐘,取出,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,靜置,精密量取上清液5ml,加入酸性氧化鋁柱(200?9?1300目,3g,內徑為1cm,用甲醇濕法裝柱)上,用甲醇25ml洗脫,收集洗脫液,回收溶劑至干,殘渣用甲醇5ml分次轉移至10ml量瓶中,加水約4.5ml,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)30分鐘,取出,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
  • 3. 測定法:分別精密吸取對照品溶液10μl20μl,供試品溶液10?9?120μl,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程分別計算銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯C和白果內酯的含量,即得。

 

 

含量測定】:總銀杏酸

檢測方法:HPLC

  • 1. 色譜條件色譜柱:C18(150×4.6)mm5um

流動相: 0.1%三氟乙酸的乙腈為流動相A,含0.1%三氟乙酸的水為流動相B

檢測波長:310nm

按下表中的規定進行梯度洗脫:

 

時間(分鐘)

流動相A%

流動相B%

0~30

75→90

25→10

30~35

90

10

35~36

36~45

90→75

   75

10→25

 25

 

  • 2. 對照品溶液的制備:取白果新酸對照品適量,精密稱定,加甲酵製成每1ml1μg的溶液,作為對照品溶液;另取總銀杏酸對照品適量,用甲醇製成每lml20μg的溶液,作為對照溶液。供試品溶液的制備取本品粉末約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲酵10ml稱定重量,趄聲使其溶解,放冷,用甲酵補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
  • 3. 測定法:精密吸取供試品溶液、對照品溶液及定位用對照溶液各50μ1注入液相色譜儀,計算供試品溶液中與總銀杏酸對照品相應色譜峰的總峰面積,以白果新酸對照品外標法計算總銀杏酸含量,即得。本品含總銀杏酸不得過10mg/kg

 

 

銀杏葉提取物中

游離槲皮素、山柰素、異鼠李素檢查項

補充檢驗方法

【檢查】游離槲皮素、山柰素、異鼠李素照高效液相色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)為流動相;檢測波長為360nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低於2500

對照品溶液的制備分別取槲皮素對照品、山柰素對照品、異鼠李素對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml分別含30μg30μg20μg的混合溶液,作為對照品溶液。

供試品溶液的制備取銀杏葉提取物約40mg;或取銀杏葉片10片,糖衣片除去包衣,精密稱定,研細,取約相當于總黃酮醇苷9.6mg的粉末;或取銀杏葉膠囊裝量差異項下的內容物,混勻,研細,取約相當于總黃酮醇苷9.6mg的粉末,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇溶液20ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz20分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用80%甲醇溶液補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

測定法分別精密吸取對照品溶液10μl,供試品溶液2~10μl,注入液相色譜儀,測定,分別計算槲皮素、山柰素、異鼠李素的含量。

結果判斷:

銀杏葉提取物:本品按乾燥品計,每1g含槲皮素(C15H10O7)不得過10.0mg,山柰素(C15H10O6)不得過10.0mg,異鼠李素(C16H12O7)不得過4.0mg 

 

物流時間】:快遞或物流,國內快遞(百世、中通、申通、德邦、順豐)三天內到達,物流五天內到達.報價一般均含國內運輸費用

產品包裝】:1公斤/包;10公斤/箱;25公斤/桶,也可根據客戶要求包裝

 

 


產品圖片

銀杏葉提取物 1
圖 1
銀杏葉提取物 2
圖 2
銀杏葉提取物 3
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