決明子提取物

型號：	蒽醌2%
品牌：	acetar
原產地：	中國
類別：	農業、食品 / 農產品及物資 / 植物提取物
標籤︰	-
單價：	-
最少訂量：	-

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西安天一生物技术股份有限公司

免費會員陕西省西安市

最後上線︰2021/12/15

產品描述

【產品名稱】：決明子提取物 Cassia seed extract

【產品別名】：草決明、羊明、羊角、馬蹄決明、還瞳子、狗屎豆、假綠豆、馬蹄子、千里光、芹決、羊角豆、野青豆、豬骨明、豬屎藍豆、細葉豬屎豆、夜拉子、羊尾豆等

【英文名稱】：Cassia Tora / Juemingzi Extract;Cassia Seed P.E.;Obtuseleaf Senna Seed Extract;Cassia seed extract;CatsiatoraLinn

【使用部位】：為豆科植物決明(Cassia obtusifolia L.)或小決明(Cassia tora L.)的成熟種子

【主要成分】：含決明子苷、大黃酚、大黃素、蒽醌等

【原料來源】：決明主產于江蘇、安徽、四川等地，小決明主產于廣西、雲南等地，是我國第一批藥食同源的中藥材之一。

【化學成分】：含大黃酚(chrysophanol)、大黃素(emodin)、蘆薈大黃素(aloe-emodin)、大黃酸(rhein)、大黃素葡萄糖苷、大黃素蒽酮、大黃素甲醚(physcin)、決明素(obtusin，即1，6，7-三甲基-2，8-二羥基-3-甲基蒽醌)、橙黃決明素(aurantio-obtusin，即1，7-二甲基-2，6，8-三羥-3-甲基蒽醌)，以及新月孢子菌玫瑰色素(rubrofusarin)、決明松(torachryson)、決明內酯(toralactone)。還含鈍葉素(obtusifolin)、甲基鈍葉決明素(chryso-obtusin)、去甲紅鐮黴素(nor-rubrofusarin)和紅鐮黴素-6-β-龍膽二糖苷(rubrofusarin-6-β-gentiobioside)。另據報道，含有決明子苷A、B。

【存儲條件】：避光儲存於密封容器中

【原料採購標準】

項目		指標
性狀		決明略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3〜7mm，寬2〜4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1 條突起的稜線，稜線兩側各有1條斜向對稱而色較淺的線形凹紋。質堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“ S”形折曲並重疊。氣微，味微苦。
鑑別	（1）	薄層色譜在與對照決明子藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。
	（2）	薄層色譜在與對照大黃酚色譜和對照橙黃決明素色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。
水分%		≤15.0（CP2015通則0832第二法）
總灰分%		≤5.0（CP2015通則2302）
黃曲霉毒素%		照黃曲霉毒素測定法(CP2015通則2351)測定。本品每1000g含黃曲霉毒素B1≤5μg；黃曲霉毒素G 2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2 和黃曲霉毒素B1的總量≤10μg。
大黃酚%		≥0.2照高效液相色譜法(CP2015通則0512)測定。
橙黃決明素%		≥0.08照高效液相色譜法(CP2015通則0512)測定。

【產品規格】

2%總蒽醌（以1-8二羥基蒽醌做對照）

規格單

項目	標準	方法
總蒽醌 %	≥2	白鴻2011版保健食品功效與成分檢測方法
水分 %	≤5.0	GB/T 5009.3
熾灼殘渣 %	≤5.0	GB/T 5009.4
重金屬（以鉛（Pb）計） mg/kg	＜20	GB/T 5009.12
菌落總數 cfu/g	＜1000	GB/T 4789.2
黴菌及酵母菌 cfu/g	＜100	GB/T 4789.15
大腸埃希菌	不得檢出	GB/T 4789.38
沙門菌	不得檢出	GB/T 4789.4
葡萄球菌	不得檢出	GB/T 4789.10

【檢測方法】: 檢測決明子總蒽醌標準

1.儀器

分光光度計、帶冷凝管的加熱回流裝置等。

2.試劑

(1)5mol/L硫酸。

(2)氯仿(AR)。

(3)5%氫氧化鈉(m/V)(1+1) 混合碱液。

(4)1，8二羥基蒽醌對照品：中國藥品生物制品檢定所。

(5) 1，8二羥基蒽醌對照品貯備液：準確稱取1，8二羥基蒽醌對照品5.8mg，置於50ml量瓶中，用混合碱液溶解，充分混勻，再用混合碱液稀釋至刻度，配置成0.116mg/ml貯備液。

4.測定步驟

(1)樣品處理：準確稱取均勻的樣品粉末0.5-2g或適量，液體樣品可取10ml左右（視含量而定），置於200ml帶冷凝管的錐形瓶中，加5mol/L硫酸40ml，加熱回流水解2小時，稍冷后加氯仿30ml，水浴加熱回流1小時。分離出氯仿液，再加氯仿30ml，加回流水解30min，分離出氯仿液，再加氯仿20ml，如此反復，提取氯仿無色為止，收集氯仿提取液過濾，將濾液移至容量瓶中，用氯仿定容至刻度（V1），搖勻，精密吸取一定量（10ml左右）（V2）、置分液漏斗中，用混合碱液（每次5ml）萃取至無色，將萃取液移至50ml量瓶中，用混合碱液調至刻度。

(2)標準曲線繪製：精密吸取上述對照品貯備液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml（相當于1，8二羥基蒽醌0.116mg、0.232mg、0.348mg、0.464mg、0.580mg），分別置於50ml量瓶中，加混合碱液至刻度，搖勻，20min后以混合碱液做空白對照，于530nm處測定和記錄相應的吸收光度值，以1，8二羥基蒽醌的質量為橫坐標、吸光度值為縱坐標繪製標準曲線。