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燈盞花素 1
  • 燈盞花素 1

燈盞花素

型號:UV>95%
品牌:杰象藥物
原產地:中國
類別:農業、食品 / 農產品及物資 / 植物提取物
標籤︰植物提取物 , 原料中間體
單價: -
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四川杰象藥材原料有限公司

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產品描述

 

本品為燈盞細辛中提取的黃酮類成分。

製法】 取燈盞細辛,粉碎成粗粉,用3~4倍量的75%乙醇冷浸三次,第一、二次為72小時,第三次為48小時,冷浸液在80℃以下減壓濃縮成浸膏,于蒸氣浴上揮去乙醇,按生藥 :水=1:0.4加入沸蒸餾水攪拌使溶解,緩緩加入10%氫氧化鈉溶液,調pH值至約6.5,趁熱濾過,濾液加熱、緩緩加入20%硫酸溶液,調pH值至2.0~2.5、在50~55℃保溫15分鐘,析出棕色沉澱物,傾取上層液,靜置48小時后,析出棕色沉澱物,再次傾取上層溶液,靜置24小時后,析出棕黃色沉澱物。分取棕色沉澱物和棕黃色沉澱物,分別用3~4倍量的乙醇洗滌2~3次,用蒸餾水洗至pH值中性,再用乙醇洗至乙醇液呈淡黃色,將沉澱物在80℃以下烘乾,加適量甲醇,于水浴中加熱回流15~20分鐘使沉澱溶解。趁熱濾過,濾液回收甲醇,冷卻,靜置24小時,析出燈盞花素結晶、濾過,母液再回收甲醇,冷卻,靜置24小時,析出結晶。將結晶物在80℃以下烘乾,即得。

性狀】 本品為黃色的粉末,有一定吸濕性;無臭。無味或味微咸。

鑑別】 (1)取本品約1mg,用甲醇1m1溶解,加少許鎂粉及數滴鹽酸,置水浴中稍加熱,顯橙紅色。

(2)取本品約2mg,用甲醇2m1溶解,加0.1mol/L氧化鍶甲醇溶液3滴及10%氨性甲醇溶液1~2滴,立即生成橙紅色沉澱。

(3)取【含量測定】項下的溶液,照分光光度法(附錄VA)測定,在248土1nm和335土1nm波長處有最大吸收。

檢查乾燥失重  取本品約0.5g,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得超過8.0%(附錄IX G)。

無菌  取本品100mg,用1% 碳酸氫鈉的無菌水溶液1.4m1溶解后,加註射用水製成每1m1中含5mg的溶液20m1,依法檢查(附錄XIIIB),應符合規定.

含量測定】  精密稱取本品10mg,置50m1量瓶中,加甲醇適量,于水浴50℃左右振搖使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密取量1m1,置25m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置1cm吸收池中,以甲醇為空白,照分光光度法(附錄VA),在335nm士1nm波長處測定吸收度,按燈盞花乙素(C21H18O12)的吸收係數(E1%1CM)為570計算.即得.

本品按乾燥品計算,含燈盞花乙素(C21H18O12)應為95.0~105.0%。

貯藏】  避光,密封。

制劑】  (1)注射用燈盞花素  (2)燈盞花素注射液   (3)燈盞花素片

注:燈盞細辛  為菊科植物短葶飛蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的全草。

 

 

                                                冕寧杰象藥物原料有限公司     印


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燈盞花素 1
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