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本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗萊克多巴胺抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，萊克多巴胺抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的萊克多巴胺競爭性地與萊克多巴胺抗體結合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強度成反比。

二、檢測範圍

本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出尿液、畜禽組織、肝臟等中的萊克多巴胺。

三、交叉反應率

與類似物的交叉反應率：

萊克多巴胺………………………………………………100%

多巴酚丁胺…………………………………………………15%

鹽酸多巴胺………………………………………………………1%

克侖特羅…………………………………………………………1%

沙丁胺醇…………………………………………………………1%

試劑盒靈敏度、準確度、精密度

試劑盒靈敏度：0.1ppb

 樣本最低檢測限：

  組織（肉樣本）………………………………0.2ppb

組織（肝樣本）………………………………0.4ppb

飼料……………………………………………15ppb

尿樣 …………………………………………… 0.2ppb

回收率：

     組織……………………………85±10%

     尿樣  …………………………95±15%

     飼料  …………………………80±10%

精密度：

         試劑盒的變異係數均小於10%