其構成為一面紙 ，一面塑料復合膜，用於對待滅菌醫療器械的包裝，屬於產品初始的內包裝，其包裝袋紙面上一般需要印刷醫療器械的廠家或者產品的相關信息，按EN868-5規定起印刷面積不得大於50%
組成功用介紹： 一面醫用透析紙，另一面為醫用復合膜的醫用包裝袋可分別適合於：EO環氧乙烷、高溫蒸汽STEAM，GAMMA鈷CO60射線輻照的滅菌包裝,如醫院給醫療器械高溫蒸汽消毒或滅菌時候用來裝待消毒的物品,無菌醫療器械產品廠家如注射器,導管,探頭,紗布片,手朮衣,人工骨,人造器官,電筆刀等醫療無菌產品的阻菌包裝,一般蒸汽滅菌幾分鐘到半小時溫度121-134度,環氧乙烷滅菌幾個小時,溫度55度左右,輻照則在常溫下滅菌消毒,大約2分鐘即可完畢, 高溫滅菌時候不適宜採用PET(聚酯)/PE(聚乙烯)無色透明醫用復合膜, 因為PE本身不耐受高溫,膠也不耐高溫, ..輻照滅菌不建議採用PET(聚酯)/CPP(聚丙烯). 因為輻照射線對CPP有老化脆化作用,也可能析出有害鹵化物.一般是把產品在潔淨車間如10萬級的淨化車間里,把一次性無菌醫療器械產品放進袋子里,然後用熱封口機把袋子封合起來,裝進紙箱里,放入滅菌櫃里滅菌OK后,然後一般因材料不同,阻菌保質期限一般分為1年 3年,5年,均做過老化驗証,這樣保証在運輸,貯藏一直到最終醫院護士打開之前,袋子內的醫療產品是無菌產品,不用再滅菌,可直接就用.
作用原理：利用包裝材料的阻菌性而透過EO環氧乙烷或者蒸汽等滅菌氣體的半透透過性來達到滅菌包裝以及貯藏運輸，再包裝袋未必打開之前袋內所包的東西一直保持無菌。
維持產品的無菌狀態。包裝不能夠有被空氣污染，纖維破損，灰塵等外來物，微生物侵入的機會（ASTM D-2019）。因此，包裝需確保：
--包括材料無破損；
--封合完整，剝離強度（ASTM F88）適宜，無滲透（ASTM
F1929:1998），無爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔
淨（EN868-5）。
必須適應承諾的滅菌方式ISO11134\ISO11135\ISO11137
用於對需滅菌醫療器械的密封包裝材料，具有微生物屏障功能，可防止微生物進入並提供無菌防護，使產品在使用時無菌的最終包裝。
按封口形式：分熱壓封口（140-180度）和冷封口（不干雙面膠自封粘合）
按結構形式：分單袋（封3邊，且多為人字撕口），卷袋或者叫管袋（寬度一定，長度是使用者自己剪裁，一般寬度有5釐米、7.5釐米、10釐米、15釐米、20釐米、25釐米、30釐米、40釐米等 長度多為100米或者200米）並且帶印滅菌變色指示標記，以方便觀察滅菌后的效果
注意事項：破損不得使用，不得2次使用
