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【產品名稱】：淫羊藿提取物

【中文別名】：淫羊藿提取物; 

【拉丁名稱】：Epimedium Brevicornum Maxim

【英文名稱】：Epimedium Extract

【使用部位】：本產品為小檗科植物淫羊藿(epimedium brevicornum maxim)、箭葉淫羊藿(epimedium sagittatum(sieb.et zucc.)maxim.)、柔毛淫羊藿(epimedium pubescens maxim.)、巫山淫羊藿(epimedium wushanense t.s.ying)、或朝鮮淫羊藿(epimedium nakai) 的乾燥地上部分。夏、秋季莖葉茂盛時采割，除去粗梗及雜質，曬乾或陰乾后的乙醇提取物。
【主要成分】：莖葉含淫羊藿甙（icariin）、淫羊藿糖甙A(epinedoside A)；根莖及根含去甲淫羊藿甙（noricarliin）、淫羊藿脂素（I-cariresinol）。

【原料來源】：全國大部分地區有產，吉林、遼寧、山東、江蘇、江西、湖南等地，生于山坡、林下草叢中，喜陰濕地帶

【存儲條件】：避光儲存於密封容器中

 

【原料採購標準】

 

項目		指標
性狀		三出復葉；小葉片卵圓形，長3〜8cm，寬2~6crn;先端微尖，頂生小葉基部心形，兩側小葉較小，偏心形，外側較大，呈耳狀，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒;上表面黃綠色，下表面灰綠色，主脈7〜9 條，基部有稀疏細長毛，細脈兩面突起，網脈明顯;小葉柄長1〜5cm。葉片近革質。氣微，味微苦。
鑑別	（1）	薄層色譜，在與對照淫羊藿藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
	（2）	薄層色譜在與淫羊藿苷試品溶液對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
總黃酮%		≥6.0（CP2015規定5.0）
淫羊藿苷%		≥0.55（CP2015規定0.50）
雜質		≤3.0（CP2015通則2301）
水分%		≤12.0（CP2015通則0832第二法）
總灰分%		≤8.0（CP2015通則2302）
浸出物		照醇溶性浸出物測定法（CP2015通則2201)項下的冷浸法測定，用稀乙醇作溶劑≥15.0
其他		無霉變

 

 

 

【規 格】：淫羊藿提取物 

               淫羊藿單甙/雙甙 10%-20%

               淫羊藿黃酮 10%

【外 觀】：淺黃棕色可流動性粉末，有本品固有的香氣，味苦；

【目 數】：30~100目，也可根據客戶要求
【檢測方法】：淫羊藿黃酮 UV

 

【含量測定方法】：淫羊藿黃酮

一、儀器和試劑

紫外分光光度計、淫羊藿甙對照品、甲醇（分析醇）

二、溶液置備

對照品溶液制備：精密稱取102℃減壓乾燥淫羊藿甙對照約10mg于50ml容量瓶中，加甲醇溶解定容.在精密吸收1ml于25ml容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，即為對照品溶液.

樣品溶液制備:精密稱取淫羊藿提取物適量(相當于總黃酮約10mg)于50ml容量瓶中，加入約40ml甲醇超聲提取30min，冷卻至溫室后用甲醇定容.再精密吸取1ml于20ml容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，過濾.取續濾液即為樣品溶液.

三、樣品測定

打開儀器電源，預熱20min，待儀器自檢通過後，在270nm波長處以甲醇為空白，分別測定對照品、樣品溶液吸收度。總黃酮含量按下式計算：

                           Ax*Ws

        總黃酮含量（%）= -------------------*S

                           As*Ws

式中：

    Ax、As分別為樣品、對照品的吸收度

    Wx、Ws分別為樣品、對照品稱樣量（mg）

    S為對照品的純度

 

 

【含量測定方法】：淫羊藿單甙

檢測方法：
HPLC分析，淫羊藿甙含量≥10%，20%。
1．色譜條件：色譜柱：C18(150×4.6)mm 5um
流動相：乙腈/水（30：70，v/v）
流速：0.8ml/min
柱溫：30
波長：270nm
進樣量：10ul
2．對照品制備：精密稱取對照品淫羊藿苷，用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。
供試品溶液的制備：精密稱取樣品粉末適量（相當于約含淫羊藿苷1mg），用甲醇25ml超聲30min，定容于50ml的量瓶中，用0.45um的微孔濾膜過濾，即為供試品溶液。
3．測定法：將樣品溶液、對照品溶液各10ul分別注入HPLC儀，外標法計算。
常用規格：5%~20%

 

【含量測定方法】：淫羊藿雙甙

色譜條件：色譜柱：intersil ODS-3 150×4.6mm 5um
流動相：甲醇：水（60：40，v/v）
流速：1ml/min
柱溫：25
波長：270nm
進樣量：10ul
溶液制備：
2.1對照品溶液 稱乾燥至衡重的對照品5-7mg于25ml的容量瓶中，加入甲醇，溶解，定容，即可。
2.2樣品溶液 稱淫羊藿提取物50mg于50ml的容量瓶中，加入30ml甲醇，超聲振盪20min，
放置室溫，定容，用0.45um濾膜過濾，即得。
檢測結果：
在上述色譜條件下，等儀器穩定，基線平穩后，進樣測定。淫羊藿甙的保留時間約為8min，利用外標法計算樣品中淫羊藿甙的含量。

 

 

 

淫羊藿單甙和雙甙檢測方法的區別：

單甙：乙腈為流動相，出5個峰，13分鐘出峰為淫羊藿甙。

雙甙：是以甲醇為流動相，出四個峰，10分鐘出蜂為雙甙。淫羊藿雙甙為淫羊藿甙和柔藿甙組成。

雙甙檢測方法是2000版藥典規定的檢測方法，此法已於2003年以後修訂，西北大學生物系碩士賈敏鴿在孫文基的指導下完成的碩士論文，就是承接的藥典委員會修訂任務。明確指出多計的成分是柔藿甙。這是藥典的嚴重錯誤，而不是偏差，所以03年之後看到的藥典已經全部更正了。

論文題目為《中國藥典附錄—水分測定法修訂巫山淫羊藿化學成分研究及中國藥典淫羊藿含量測定項標準修訂》

 

 

 

【物流時間】：快遞或物流,國內快遞（百世、中通、申通、德邦、順豐）三天內到達,物流五天內到達.報價一般均含國內運輸費用

【產品包裝】：1公斤/包；10公斤/箱；25公斤/桶，也可根據客戶要求包裝